درمان نوین سرطان مغز در موشها با سلولهای ایمنی مهندسیشده
دانشمندان در دانشگاه کالیفرنیا سن فرانسیسکو (UCSF) موفق به توسعه یک روش درمانی جدید سرطان شدهاند که سلولهای ایمنی آن تنها پس از ورود به مغز فعال می‌شوند و تومورهای مغزی کشنده را از بین میبرند. این روش درمانی که سلولهای CAR-T با قابلیت همگام‌سازی (B-SYNC CAR-T) نام دارد، توانست در مدلهای موشی، گلیوم خط میانی منتشر (DMG)، نوعی سرطان مغزی تهاجمی در کودکان که اغلب کشنده است، را به طور کامل ریشه‌کن کند. این یافته‌ها که در تاریخ ۲۸ اکتبر در Science Translational Medicine منتشر شد، امیدهای تازه‌ای را برای درمان این بیماری صعب‌العلاج ایجاد کرده است.
فعال‌سازی هدفمند سلولهای ایمنی در مغز
تیم تحقیقاتی UCSF یک رویکرد نوآورانه در درمان سرطان مغز اتخاذ کرده است؛ سلولهای ایمنی مهندسیشده B-SYNC CAR-T به گونه‌ای طراحی شدهاند که تا زمانی که به مغز نرسیده‌اند، غیرفعال باقی میمانند. این ویژگی منحصر به فرد، امکان حمله مستقیم به تومورهای مغزی را بدون ایجاد عوارض جانبی ناخواسته در سایر نقاط بدن فراهم میکند. در آزمایش‌ها، این سلولها توانستند گلیوم خط میانی منتشر (DMG)، سرطانی که به دلیل رشد در ساقه مغز و درگیری با عملکردهای حیاتی مانند تنفس و ضربان قلب، درمان آن بسیار دشوار است، را در موشها به طور کامل از بین ببرند. این یافته‌ها که در Science Translational Medicine منتشر شده، نشان‌دهنده پتانسیل بالای این روش درمانی است.
حفاظت طولانی‌مدت در برابر بازگشت سرطان
یکی از ویژگی‌های برجسته این روش درمانی جدید، توانایی آن در ایجاد محافظت طولانی‌مدت در برابر بازگشت سرطان است. پس از ریشه‌کن کردن تومورهای اولیه، سلولهای ایمنی B-SYNC CAR-T همچنان در مغز فعال باقی ماندند و در صورت معرفی مجدد سلولهای سرطانی در هفته‌های بعد، توانستند از رشد تومورهای جدید جلوگیری کنند. این یافته که در مطالعات انجام شده بر روی موشها به دست آمده، نشان‌دهنده ایجاد یک پاسخ ایمنی پایدار و حافظه ایمنی قوی است. این امر به طور بالقوه می‌تواند به کاهش چشمگیر نرخ عود سرطان در آینده کمک کند، که یکی از چالش‌های اصلی در درمان انواع سرطان‌های مغزی، به ویژه در کودکان، محسوب می‌شود.
توسعه بر پایه تحقیقات پیشین برای غلبه بر محدودیت‌ها
توسعه سلولهای B-SYNC CAR-T بر پایه سال‌ها تحقیق دکتر هیدهو اوکادا و دکتر وندل لیم در UCSF بنا شده است. هدف اصلی آن‌ها توسعه سلولهای ایمنی بود که بتوانند تومورهای مغزی را با دقت بیشتری شناسایی و نابود کنند. نسل قبلی این درمان، E-SYNC، که برای درمان گلیوبلاستوما طراحی شده بود، با استفاده از یک سیستم حسگر مولکولی به نام synNotch برای شناسایی پروتئین EGFRvIII عمل می‌کرد. با این حال، این روش محدودیت‌هایی داشت زیرا تنها حدود ۲۰ درصد از بیماران تومورهای حاوی EGFRvIII داشتند و تومورها می‌توانستند این پروتئین را در طول درمان از دست بدهند. برای غلبه بر این مشکل، محققان پروتئین brevican را به عنوان یک سیگنال قابل اعتمادتر شناسایی کردند که در سراسر مغز توزیع شده و می‌تواند درمان را در طیف وسیع‌تری از بیماران فعال کند.
ویدیو و ریلز حرفه‌ای برای معرفی کارتان
یک جلسه ضبط پادکستی در استودیو، و تحویل چند ریلز و تیزر تدوین‌شده با زیرنویس فارسی و کاور؛ مخصوص روان‌شناسان و مشاوران، با رزرو آنلاین زمان ضبط.
دیدن پکیج‌های استودیو ←آمادگی برای آزمایشهای بالینی در آینده نزدیک
نتایج امیدوارکننده حاصل از مطالعات حیوانی، دانشمندان را ترغیب کرده است تا مقدمات لازم برای آغاز آزمایشهای بالینی در UCSF Health را فراهم کنند. انتظار میرود این آزمایش‌ها که با هدف ارزیابی ایمنی و اثربخشی سلولهای B-SYNC CAR-T در انسان انجام خواهد شد، در اوایل آوریل ۲۰۲۷ آغاز شود. دکتر اوکادا ابراز امیدواری کرده است که این فناوری بتواند بر چالش‌های موجود در درمان سرطان‌های مغزی غلبه کند. او توضیح داد که با محدود کردن بیان CAR در سلولهای B-SYNC به زمان و مکانی که اهمیت دارد – یعنی مغز – شاهد توقف کامل تومورهای DMG در محیط آزمایشگاهی بوده‌ایم. این گام مهم می‌تواند مسیر را برای درمان‌های مؤثرتر و ایمن‌تر برای بیماران مبتلا به سرطان مغز هموار کند.
جمع‌بندی
درمان نوین سلولهای CAR-T مهندسیشده که تنها در مغز فعال می‌شوند، نتایج چشمگیری در از بین بردن تومورهای کشنده مغزی در مدلهای موشی نشان داده است. این روش با ایجاد محافظت طولانی‌مدت و غلبه بر محدودیت‌های درمان‌های قبلی، پتانسیل بالایی برای ورود به مرحله آزمایشهای بالینی انسانی در آینده نزدیک دارد و می‌تواند نقطه عطفی در درمان سرطان‌های مغزی، به ویژه در کودکان، باشد.
پرسش‌های پرتکرار
این روش درمانی جدید چگونه با سرطان مغز مقابله میکند؟
این روش از سلولهای ایمنی مهندسیشده به نام B-SYNC CAR-T استفاده میکند که طوری طراحی شدهاند که تنها پس از رسیدن به مغز فعال شوند. این سلولها سپس تومورهای سرطانی را شناسایی کرده و از بین میبرند، در حالی که در سایر نقاط بدن غیرفعال باقی میمانند و از عوارض جانبی جلوگیری میکنند.
آیا این درمان برای انسانها تأیید شده است؟
این روش در حال حاضر در مراحل تحقیقاتی و آزمایش بر روی مدلهای حیوانی است. دانشمندان در حال آمادهسازی برای شروع آزمایشهای بالینی انسانی هستند که انتظار میرود در اوایل سال ۲۰۲۷ آغاز شود. نتایج اولیه در موشها بسیار امیدوارکننده بوده است.
چه نوع سرطان مغزی با این روش درمان شده است؟
این روش درمانی به طور خاص برای مقابله با گلیوم خط میانی منتشر (DMG)، یک سرطان مغزی تهاجمی و اغلب کشنده در کودکان، توسعه یافته است. این سرطان به دلیل رشد در مناطق حیاتی مغز، درمان بسیار دشواری دارد.